В Госдуме приняли законопроект об обеспечении лекарствами россиян с редкими заболеваниями

  • от редакции
  • 25.11.2022
  • 530

Вчера, 24 ноября, Госдума на пленарном заседании приняла законопроект, направленный на обеспечение доступности медицинской помощи и лекарств для детей и взрослых, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, сообщают в ТАСС.

Документ устанавливает, что обеспечение лекарствами граждан, страдающих орфанными заболеваниями, в возрасте 18 лет и старше осуществляется за счет средств федерального бюджета, выделенных уполномоченному федеральному органу исполнительной власти.

При этом указывается, что лекарственное обеспечение детей, страдающих орфанными заболеваниями, с рождения и до 18 лет осуществляется за счет средств федерального бюджета, выделенных для нужд фонда «Круг добра».

Новые нормы вступят в силу с 1 января 2023 года.

Ранее прокуратура Петрозаводска в судебном порядке защитила права ребенка-инвалида на получение жизненно необходимых медицинских препаратов.

Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь на обработку cookie-файлов и Политикой обработки персональных данных.
Принять